ຜູ້ຜະລິດຈີນຂາຍແຖບ HCV Strip ທົດສອບ HIV ຢ່າງໄວວາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງດ້ວຍ CE

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:
ປ່ອຍໃຫ້ຊຸດທົດສອບ ແລະ ຕົວຢ່າງສົມດຸນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນການທົດສອບ
1. ເອົາເທບອອກຈາກຊອງຟອຍ.
2. ໃຊ້ທໍ່ສົ່ງຕົວຢ່າງພາດສະຕິກທີ່ມີໃຫ້, ດູດຕົວຢ່າງປະມານໜຶ່ງຢອດລົງໃນບໍ່ເກັບຕົວຢ່າງຂອງຊຸດ.
3. ຈາກນັ້ນ, ຖອກເນີຍໜຶ່ງຢອດລົງໃນຕົວຢ່າງເຊັ່ນກັນ.
4. ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ລາຍລະອຽດ

ຊຸດກວດພູມຕ້ານທານແບບໄວແມ່ນໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ພະນັກງານດ້ານສຸຂະພາບສາມາດກວດຫາພູມຕ້ານທານ COVID-19 ໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ. ຊຸດກວດ COVID-19 ແບບໄວນີ້ແມ່ນເໝາະສົມສຳລັບການກວດຫາພູມຕ້ານທານ SARS-CoV-2 lgM/lgG ໃນເລືອດຂອງມະນຸດ, ໃນເລືອດ, ຫຼື ໃນເລືອດທັງໝົດ.
ພາລະບົດບາດສຳຄັນ:

1.lt ມີບົດບາດສຳຄັນໃນການວິນິດໄສພະຍາດໂຄວິດ-19. ກວດຫາວ່າເຄີຍຕິດເຊື້ອໂຄວິດ-19 ຫຼືບໍ່.

2. ຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນແລ້ວ, ໃຫ້ກວດຫາວ່າມີພູມຕ້ານທານທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່.

ຫຼັກການຜະລິດຕະພັນ

ການກວດຫາພູມຕ້ານທານ coVID-19 lgM/lgG ແບບໄວແມ່ນວິທີການທີ່ໄວ ແລະ ມີປະສິດທິພາບໃນການກວດຫາພູມຕ້ານທານ lgM ແລະ lgG ຕໍ່ກັບ SARS-CoV-2. ການກວດນີ້ຍັງສາມາດແນະນຳຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນຂອງການຕິດເຊື້ອໄດ້.

ທັງພູມຕ້ານທານ lmmunoglobulin M (IgM) ແລະ immunoglobulin G (IlgG) ແມ່ນຜະລິດໃນລະຫວ່າງການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານຂັ້ນຕົ້ນ. ໃນຖານະເປັນພູມຕ້ານທານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຮ່າງກາຍ, lgM ແມ່ນພູມຕ້ານທານຂັ້ນທຳອິດທີ່ປາກົດຂຶ້ນເພື່ອຕອບສະໜອງຕໍ່ການສຳຜັດກັບແອນຕິເຈນໃນເບື້ອງຕົ້ນ. lgM ໃຫ້ການປ້ອງກັນແຖວທຳອິດໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ຕາມດ້ວຍການສ້າງການຕອບສະໜອງ lmmunoglobulin G (lgG) ທີ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງສູງ ແລະ ສາມາດປັບຕົວໄດ້ ສຳລັບພູມຕ້ານທານໄລຍະຍາວ ແລະ ຄວາມຈຳທາງດ້ານພູມຕ້ານທານ. lgG ມັກຈະກວດພົບໄດ້ປະມານ 7 ມື້ຫຼັງຈາກ lgM ປາກົດ.

ລາຍລະອຽດ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ	ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ
ວິທີການ	ຄຳຄໍລອຍດອລ
ໃບຢັ້ງຢືນ	CE ISO
ປະເພດ	ອຸປະກອນວິເຄາະທາງດ້ານພະຍາດວິທະຍາ
ຕົວຢ່າງ	ເຊຣັມ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດ
ການຫຸ້ມຫໍ່	20 ການທົດສອບ/ຊຸດ
ເວລາຜົນໄດ້ຮັບ:	ເຫັນຜົນໄວພາຍໃນ 10-20 ນາທີ
ຕົວຢ່າງຕ້ອງການ:	ຕົວຢ່າງເຊຣັມ ຫຼື ພລາສມາ: ຕື່ມຕົວຢ່າງເຊຣັມ ຫຼື ພລາສມາ 10 uL ຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ: ຕື່ມຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ 20 uL ໃສ່ຕົວຢ່າງ

ການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ

1. ກຽມການທົດສອບ
ປ່ອຍໃຫ້ເທບທົດສອບຮອດອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ໃຊ້ພາຍໃນ 20 ນາທີຫຼັງຈາກເປີດຖົງ.

2. ຕື່ມອະສຸຈິ
ຕື່ມຕົວຢ່າງເລືອດ, ເຊລັ່ມ ຫຼື ພລາສມາ 10Ul
ຕື່ມ Dilluent Buffer ສອງຢອດ.

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

1. ປະສິດທິພາບ: ຄວາມອ່ອນໄຫວ 94.70% (125/132) ແລະ ຄວາມຈຳເພາະ 98.89%02 (268/271). ການທົດສອບໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນທາງດ້ານຄລີນິກໃນລະຫວ່າງການລະບາດຂອງ COVID-19 ໃນປີ 2020 ໃນປະເທດຈີນ.

2. ປະເພດຕົວຢ່າງ: ຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ, ເຊລັ່ມ ແລະ ພລາສມາ

3. ວິທີການກວດສອບ: ຄຳ Colloidal

4. ເວລາກວດຈັບ: 10 - 15 ນາທີ

5. ບໍ່ເໝາະສົມສຳລັບການກວດສຸຂະພາບໃນຈຸດດູແລ

6. ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກ CE

ແຕ່ລະກ່ອງປະກອບມີ:
ຖົງປິດຜະນຶກສ່ວນຕົວ 20 ອັນ (ເທບທົດສອບ 1 ອັນ, ຖົງດູດຄວາມຊຸ່ມ 1 ອັນ), ປີເປັດທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ 20 ອັນ, ນ້ຳຢາລະລາຍຕົວຢ່າງ ແລະ ຄຳແນະນຳສຳລັບການນຳໃຊ້ (IFU).